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Qu’est-ce que le marquage CE et quels produits sont concernés ?
Découvrez ce que signifie le marquage CE, quels produits sont concernés, qui en assume la responsabilité et pourquoi le logo seul ne suffit pas.
Qu’est-ce que le marquage CE et quels produits sont concernés ?
Voir le sigle CE sur un produit est simple.
La vraie question est :
Pourquoi ce marquage est-il présent ?
Le CE n’est pas un simple logo ajouté à un emballage. Pour certaines catégories de produits dans l’Espace économique européen, il s’agit d’un marquage de conformité par lequel le fabricant déclare que le produit respecte les exigences applicables de la législation de l’Union européenne.
Un point essentiel :
Tous les produits ne doivent pas porter le marquage CE. Apposer CE sur un produit qui n’entre pas dans le champ concerné n’est pas correct non plus.
Que signifie réellement le marquage CE ?
En résumé, le CE signifie :
> « J’ai identifié les règles européennes applicables à ce produit, effectué les procédures d’évaluation de conformité requises et j’assume la responsabilité de sa conformité. »
Le marquage CE :
- n’est pas un label de qualité,
- ne signifie pas que le produit est fabriqué en Europe,
- ne garantit pas qu’il s’agit du meilleur produit du marché,
- ne signifie pas automatiquement qu’une autorité publique a approuvé le produit.
Le CE concerne avant tout la conformité réglementaire.
Quels produits nécessitent le marquage CE ?
Le CE est utilisé uniquement pour les produits couverts par une législation européenne prévoyant cette obligation.
Selon leurs caractéristiques, cela peut concerner notamment :
- équipements électriques et électroniques,
- machines,
- jouets,
- équipements de protection individuelle,
- certains équipements sous pression,
- appareils à gaz,
- instruments de mesure,
- certains dispositifs médicaux,
- certains produits de construction,
- équipements radio,
- drones et autres produits réglementés.
Cette liste ne doit pas être lue comme :
« Ce produit appartient à cette catégorie, donc CE est forcément obligatoire. »
Le type exact de produit, ses caractéristiques techniques, son usage prévu et la législation applicable peuvent modifier l’analyse.
Exemple simple : pourquoi « c’est électrique, donc on met CE » est risqué
Prenons une lampe de bureau.
Elle paraît simple.
Pourtant :
- la tension utilisée,
- la conception électrique,
- les composants électroniques,
- la présence éventuelle de Bluetooth ou Wi-Fi,
- l’usage prévu,
- les matériaux,
peuvent influencer les règles applicables.
La question n’est donc pas seulement :
« CE est-il requis ? »
Mais :
Quelle législation s’applique ? Quelles exigences techniques doivent être respectées ? Quels essais sont nécessaires ? Quels documents doivent être préparés ? Une évaluation par un tiers est-elle nécessaire ?
Un même produit peut relever de plusieurs réglementations européennes.
Qui délivre le CE ?
Il n’existe pas un organisme unique qui « délivre le CE » pour tous les produits.
La responsabilité principale appartient au fabricant.
En général, il doit :
- identifier la législation applicable,
- déterminer les exigences techniques,
- réaliser l’évaluation de conformité,
- préparer la documentation technique,
- faire réaliser les essais nécessaires,
- établir la déclaration UE de conformité,
- apposer le marquage CE lorsque les conditions sont réunies.
Et l’organisme notifié ?
Pour certains produits ou certaines procédures, l’intervention d’un organisme notifié (Notified Body) peut être obligatoire.
Ainsi :
« Il faut toujours un certificat pour CE. » → Faux.
Mais :
« Le fabricant appose CE lui-même, donc aucun contrôle externe n’est jamais nécessaire. » → Faux également.
Tout dépend du produit et de la réglementation applicable.
Le logo CE suffit-il ?
Non.
La présence physique du logo CE ne prouve pas à elle seule la conformité réelle du produit.
Le marquage peut être utilisé de manière incorrecte ou sans base suffisante.
Par conséquent, notamment lors d’un approvisionnement hors UE, la question :
« Le produit a-t-il CE ? »
est insuffisante.
La bonne question est :
« Sur quel processus de conformité repose ce marquage CE ? »
Le fournisseur vous envoie un « CE Certificate ». Est-ce suffisant ?
Pas nécessairement.
Selon le produit, il peut être nécessaire de vérifier :
- la législation applicable,
- les modèles exacts,
- les rapports d’essais,
- la documentation technique,
- les normes utilisées,
- la déclaration UE de conformité,
- les informations du fabricant,
- les informations de l’organisme notifié si nécessaire,
- les marquages du produit et de l’emballage,
- les instructions et informations de sécurité.
Il faut aussi vérifier si le document correspond réellement au produit commandé.
Responsabilité de l’importateur
La logique :
« Le fabricant a mis CE, donc tout relève de lui. »
peut être risquée.
L’importateur peut lui aussi avoir des obligations.
Selon le produit, il peut notamment devoir vérifier que :
- l’évaluation de conformité a été réalisée,
- la documentation technique existe,
- les marquages sont présents,
- les documents nécessaires accompagnent le produit,
- les informations du fabricant sont correctes.
Le CE n’est donc pas uniquement une question technique.
C’est aussi un enjeu d’importation et d’achat.
Les 5 erreurs les plus fréquentes
- « Il y a le logo CE, donc tout va bien. » Faux.
- « Le fournisseur a envoyé un certificat. » Le document doit être vérifié dans son contexte.
- « Des produits similaires ont CE. » Deux produits similaires peuvent relever d’exigences différentes.
- « Tous les produits CE sont approuvés par un organisme. » Faux.
- « Même si CE n’est pas obligatoire, on peut le mettre pour rassurer. » Faux.
Pourquoi traiter le CE avant la commande ?
Les problèmes les plus coûteux apparaissent souvent lorsque l’on découvre l’erreur après la production.
À ce stade :
- les produits peuvent déjà être fabriqués,
- les emballages imprimés,
- les étiquettes posées,
- le paiement effectué,
- le transport organisé.
Un test manquant, une mauvaise spécification ou une documentation insuffisante peut alors entraîner :
- nouveaux essais,
- nouvelles étiquettes,
- modification de l’emballage,
- modification du produit,
- retard de livraison,
- retard de mise sur le marché.
La conformité ne devrait donc pas être traitée comme une formalité de fin de processus.
Elle doit être intégrée dès la sélection du produit et l’achat.
En bref
Qu’est-ce que CE ? Un marquage de conformité utilisé pour certains produits selon la législation européenne applicable.
Tous les produits doivent-ils porter CE ? Non.
Peut-on mettre CE sur n’importe quel produit ? Non.
CE est-il un label de qualité ? Non.
Le logo suffit-il ? Non.
Un certificat est-il toujours nécessaire ? Non.
Un organisme tiers peut-il être obligatoire ? Oui.
Conclusion
Le marquage CE ne représente visuellement que deux lettres.
Mais derrière ces deux lettres peuvent se trouver :
réglementation, exigences techniques, essais, normes, évaluation de conformité, documentation technique et responsabilités juridiques.
La bonne question n’est donc pas :
« Le produit porte-t-il CE ? »
mais :
« La conformité de ce produit a-t-elle réellement été évaluée correctement ? »